男人患无精症是遗传吗 是怪自己“老窦”吗?

  • 2017-01-11 16:58:57
  • 来源:广州日报
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如果精子极其稀少,该如何“亲吻”卵子,生出孩子?据说,患上无精症很可能是遗传,那这样是要怪自己“老窦”吗?究竟无精症会不会遗传呢?

无精症会不会遗传呢?

今时今日,连幼儿园的大头宝宝,也知道“精子‘亲’卵子,才能生宝宝”的科学道理了。但是,如果精子极其稀少,该如何“亲吻”卵子,生出孩子?记者从中山大学孙逸仙纪念医院生殖医学中心获悉,对于严重少精子症或无精症患者来说,随着“卵母细胞胞质内单精子注射”(ICSI技术,俗称“第二代试管婴儿”)的问世,实现“当爹抱娃”的愿望,已不再是空谈。然而,有一部分无精症患者依旧忧伤:即使当上爹,也要当心,因为儿子有可能步“老窦”的后尘!

无精症会遗传吗

有些人精子太少是因先天性输精管缺如

中山大学孙逸仙纪念医院生殖男科沈昌理教授指出,国内外的研究已经证实,与无精症相关的遗传异常,可能导致不良生殖。

在无精症患者当中,有一部分是属于先天性输精管缺如(CAVD)患者。导致CAVD的致病基因为CFTR基因,遗传方式为常染色体隐性遗传。目前已发现超过2000种致病性突变与“囊性纤维化跨膜电导调节蛋白”(CFTR)突变有关,目前此类患者多采用外科手术获取精子,再用ICSI技术,借助显微操作系统将一个精子注射进卵子,使其受精。

携带有致病基因(CFTR基因)突变的男性患者,虽然可以用常规的辅助生殖技术生育下一代,但是,基因突变有可能被传递给下一代。换言之,就算这类患者利用辅助生殖技术生下了儿子,儿子也有可能像“老窦”一样,患上先天性输精管缺如。

难治的囊性纤维病常与无精症如影随形

另一方面,由于每个人发生CFTR基因突变的类型不同,无精症患者有可能生出严重的囊性纤维病患儿。中山大学孙逸仙纪念医院生殖中心遗传学专家袁萍博士告诉记者,CFTR突变引起的双侧输精管缺如的男性,如果配偶为携带者,则其后代可能患囊性纤维症。

囊性纤维病也叫囊性纤维性变。典型的囊性纤维病是世界上最常见的致死性单基因遗传病之一。患儿一出生即得病,可因反复呼吸系统感染表现为慢性阻塞性肺炎、支气管扩张,以及胰酶分泌不足所致腹泻、营养不良等。目前囊性纤维性变尚无特别有效的治疗方法,大部分患儿只能生存到10岁左右。

囊性纤维病患者往往也会患有先天性输精管缺如。因此,沈昌理呼吁,先天性输精管缺如(CAVD)患者在进行辅助生殖前,夫妇双方应该先进行CFTR基因的遗传学检测,了解有无携带致病基因。

想生健康儿子,应做这个检查

根据《男性生殖遗传学检查专家共识》,遗传学检查在男性生殖疾病诊治中的应用非常重要,开展男性生殖遗传学检查,对于指导临床治疗、提高辅助生殖技术的疗效和安全性、开展胚胎植入前遗传学诊断(PGD)等具有重要意义。

也就是说,所有患严重少精子症或无精症的男性,都应在接受IVF/ICSI辅助生殖治疗前,进行遗传学及临床咨询、染色体核型分析和Y染色体微缺失检测。所有患不明原因梗阻性无精症的男性,都应在接受IVF/ICSI辅助生殖治疗前,进行与囊性纤维化相关的遗传学检测。

 


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责任编辑: Halo

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